Născută cu o malformaţie rară la inimă, Cristina a fost operată prima oară când avea cinci ani. Astăzi, părinţii sunt disperaţi: “Este o legumă”

Un tată disperat ne-a scris: Mă puteți ajuta va rog frumos … O fetiţă de 13 ani nu s-a mai trezit după operaţia care trebuia să o salveze. De o lună, e înţepenită într-un pat de spital. Nu vorbeşte, nu mănâncă, nu dă niciun semn de viaţă. “E o legumă”, spune tatăl, care acuză o greşeală medicală în timpul unei intervenţii la Institutul Inimii din Târgu Mureş.

Marian Lefter, tatăl copilului, a povestit, sfâșiat de durere, cum a început coșmarul prin care trece de mai bine de un an. Acesta a mărturisit, pentru
spynews.ro, că fiica lui, Adriana Cristina, s-a născut cu problemă gravă la inimă. Era vorba despre o gaură la nivelul cordului, care, încă de cât fetița
era mică, a fost acoperită cu un petic special.

Pentru că Adriana a crescut, peticul respectiv a rămas mic și a fost nevoie de o valvă pulmonară. Această valvă a trebuit, însă, schimbată și ea cu una biologică, iar intervenția chirurgicală a fost programată pentru data de 3 aprilie, la Târgu Mureș, urmând să fie realizată de celebrul chirurg Horațiu Suciu. Nenorocirea a făcut ca, în timpul intervenției, care a durat nouă ore, aorta fetei să plesnească. Ca urmare, creierul copilului, până atunci unul perfect normal, a fost privat de sânge timp de 12 minute, suficient ca acesta să fie distrus. După mai bine de o lună, timp în care Adriana a stat la terapie intensivă, părinții au înțeles că fetița lor a devenit, dintr-o dată, o legumă. “Fata mea era în clasa a VI-a, un copil normal. Acum nu mai știe să-și înghită singură nici saliva și o hrănim printr-un tub montat în gât”, a explicat părintele fetiței.

Am o fetiță Grav Bonlavă. O cheama Cristina Adriana Lefter, are doar 15 anișori şi din păcate sistemul de sănătate de la noi din România mi-a distrus îngerul meu de Fetiță.

Prima data am operat-o la inimă când era de 5 anișori şi avea diagnostic Tetralogie Faloot, iar pe atunci i-a reușit Operația. Mergeam la Institutul de Transplant Tg. Mureș în fiecare an la control, numai că, atunci când am fost la ultimul control în 2016, mi-au zis că trebuie să o operez a 2-a oară, scriu cei de la observator.tv Articolul continua dupa reclame …

loading...

Pe 29 Martie m-am internat la Institutul de Transplant Tg Mureș, pentru că trebuia să îi schimbe Valva Pulmonara să îi pună una biologică, iar pe 3 Aprilie 2017 a intrat pe picioare ei în operaţie și a ieșit legumă.

În timpul Operației i s-a spart aorta care ducea sângele spre creier a rămas fără oxigen, timp de 12 minute, iar de atunci, fetița mea nu mai vorbește nu își poate ţine gâtul singură. Îi dau să mănânce prin gastrostoma, mâncare pasată direct în stomac şi respiră prin canula.

Oameni buni distribuiți măcar sa vadă o ţară întreagă cum sistemul de sănătate de la noi din România, mi-a distrus îngerul meu de Fetița

De 2 ani și 7 luni, fetița mea este ținută prizonieră într-un pat blestemat și într-un scaun cu rotile. Până acum i s-au făcut 6 injecți cu celule STEM în şira spinării.

Ministru sănătăţi nu m-a ajutat cu nimic. Am fost la hiperbara cu oxigen şi îi fac în fiecare zi kinetoterapie acasă, ajutat de un băiat particular. Știe despre cazul fetiței mele și Domnul Președinte al României. Am făcut o petiție către Ministerul de Interne și Ministerul Sănătății ca să fiu ajutat …

Sursă FOTO: contul de Facebook, Marian Lefter.